ब्रिटेन की प्रमुख फार्मा कंपनी एस्ट्राजेनेका, जिसने कोविड महामारी के दौरान दुनिया भर को वैक्सीन उपलब्ध कराई थी, ने इसे बाजार से वापस मंगाना शुरू कर दिया है। इसकी वैक्सीन 'वैक्सजेवरिया' के खिलाफ खून का थक्का जमने और प्लेटलेट काउंट कम होने की कई शिकायतें दर्ज की गई हैं। हालांकि, कंपनी ने बयान में दावा किया है कि वैक्सीन का नया संस्करण उपलब्ध है, इसलिए पुराने स्टॉक का ऑर्डर देना शुरू कर दिया गया है.
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने एस्ट्राजेनेका के साथ मिलकर 'कोविशील्ड' वैक्सीन भारत में उपलब्ध कराई थी। एस्ट्राजेनेका ने ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ मिलकर कोविड-19 वैक्सीन विकसित की है। इसे यूरोप में वैक्सजावरिया और भारत में कोविशील्ड के नाम से उपलब्ध कराया गया था।
यूरोपीय संघ (ईयू) के दवा नियामक यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने मंगलवार को एक नोटिस जारी कर पुष्टि की कि वैक्सजेवरिया अब 27-सदस्यीय आर्थिक ब्लॉक में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं है।
कंपनी ने मार्च में ही वैक्सीन वापस मंगाने का फैसला कर लिया था. इसमें कहा गया है कि मार्केटिंग अथॉरिटी वैक्सजेवरिया को वापस लेने के लिए दुनिया भर के नियामक अधिकारियों के साथ काम कर रही है।
दुर्लभ मामलों में साइड इफेक्ट की बात मान चुकी है कंपनी: वैश्विक मीडिया रिपोर्ट्स के मुताबिक, इससे पहले एस्ट्राजेनेका ने माना था कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन दुर्लभ मामलों में साइड इफेक्ट का कारण बन सकती है। जिसे थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) कहा जाता है। भारत में COVID-19 टीकों की 2.20 बिलियन से अधिक खुराकें दी गई हैं और उनमें से अधिकांश कोविशील्ड थीं। कुछ लोगों ने कोविशील्ड के साइड इफेक्ट्स को लेकर भी शिकायत की थी.
कंपनी ने कहा कि स्वतंत्र अनुमान के अनुसार, उपयोग के पहले वर्ष में ही 65 लाख से अधिक लोगों की जान बचाई गई और वैश्विक स्तर पर तीन अरब से अधिक खुराक की आपूर्ति की गई। उन्होंने कहा, हमारे प्रयासों को दुनिया भर की सरकारों द्वारा मान्यता दी गई है और वैश्विक महामारी को समाप्त करने के एक महत्वपूर्ण घटक के रूप में व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त है। एस्ट्राजेनेका के साइड इफेक्ट को लेकर ब्रिटिश कोर्ट में कई मामले चल रहे हैं.
पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) ने बुधवार को कहा कि उसने दिसंबर 2021 में कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है। एस्ट्राजेनेका ने स्वेच्छा से “मार्केटिंग” वापस ले ली है। भारत में कोविशील्ड और यूरोप में वैक्सजावरिया के नाम से बेची जाने वाली इसकी कोविड वैक्सीन को मंजूरी दे दी गई है।